6-тетра-О-актеил-1-С-[4-хлоро-3-[[4-[[(3S)-тетрахидрофу-ран-3-ил]окси]фенил]

Този продукт е светложълта филмирана таблетка, бяла или почти бяла след отстраняване на обвивката.

Показания
Този продукт е подходящ за лечение на диабет тип 2.

Монотерапия
Този продукт се използва заедно с контрол на диетата и упражнения за подобряване на контрола на кръвната захар при пациенти с диабет тип 2.

Използва се в комбинация с метформин хидрохлорид
Когато само метформин хидрохлорид не може да контролира ефективно кръвната захар, този продукт може да се използва в комбинация с метформин хидрохлорид за подобряване на контрола на кръвната захар при пациенти с диабет тип 2 въз основа на диета и упражнения.

Използва се в комбинация с метформин хидрохлорид и сулфонилуреи.
Когато комбинираната употреба на метформин хидрохлорид и сулфонилурейни производни не може да контролира ефективно кръвната захар, този продукт може да се използва в комбинация с метформин хидрохлорид и сулфонилурейни производни за подобряване на контрола на кръвната захар при пациенти с диабет тип 2 въз основа на диета и упражнения.

Ограничения за прием на лекарства
Този продукт не се препоръчва при пациенти с диабет тип 1 или за лечение на диабетна кетоацидоза.

Спецификация
(1) 10 mg;(2) 25 мг.

Дозировка
Препоръчителна доза.
Препоръчителната доза от този продукт е 10 mg сутрин, веднъж дневно, на гладно или след хранене.При пациенти, които понасят този продукт, дозата може да се увеличи до 25 mg (вижте [Клинични изпитвания]).
При пациенти с хиповолемия се препоръчва да се коригира хиповолемията преди да започнете да използвате този продукт (вижте [Предпазни мерки]).

Пациенти с бъбречно увреждане.
Препоръчва се да се оцени бъбречната функция преди да започнете да използвате този продукт и след това трябва да се оценява редовно.
Пациенти, чиято eGFR е по-ниска от 45 mL/min/1,73 m2, не трябва да използват този продукт.
При пациенти с eGFR по-висока или равна на 45 mL/min/1,73 m2 не е необходимо коригиране на дозата.
Ако eGFR е постоянно по-нисък от 45 mL/min/1,73 m2, този продукт трябва да се преустанови (вижте [Предпазни мерки]).

Пациенти с увреждане на черния дроб.
При пациенти с чернодробно увреждане не е необходимо коригиране на дозата.Експозицията на енпаглифлозин се повишава при пациенти с тежко чернодробно увреждане.Опитът от лечение на пациенти с тежко чернодробно увреждане е ограничен, поради което не се препоръчва за тази част от населението.