1-бромо-2-метокси-3-нитро-бензен

1-Бромо-2-метокси-3-нитро-бензен се използва като междинно съединение на Eltrombopag.
Елтромбопаг, разработен от GlaxoSmithKline (GSK) в Обединеното кралство и по-късно разработен съвместно с Novartis в Швейцария, е първият и единствен одобрен маломолекулен непептиден TPO рецепторен агонист в света.Елтромбопаг е одобрен от FDA на САЩ през 2008 г. за лечение на идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ИТП) и през 2014 г. за лечение на тежка апластична анемия (АА).Това е и първото лекарство, одобрено от FDA на САЩ за лечение на АА през последните 30 години.
През декември 2012 г. FDA на САЩ одобри Eltrombopag за лечение на тромбоцитопения при пациенти с хроничен хепатит C (CHC), така че пациенти с хепатит C с лоша прогноза поради нисък брой на тромбоцитите да могат да започнат и поддържат базирана на интерферон стандартна терапия за чернодробни заболявания.На 3 февруари 2014 г. GlaxoSmithKline обяви, че FDA е предоставила квалификацията на революционно лекарство за лечение на Eltrombopag за лечение на хемопения при пациенти с тежка апластична анемия (SAA), които не са отговорили напълно на имунотерапията.На 24 август 2015 г. FDA на САЩ одобри Eltrombopag за лечение на тромбоцитопения при възрастни и деца на възраст 1 година и повече с хронична имунна тромбоцитопения (ITP), които имат недостатъчен отговор към кортикостероиди, имуноглобулини или спленектомия.На 4 януари 2018 г. Eltrombopag беше одобрен да бъде включен в списъка в Китай за лечение на първична имунна тромбоцитопения (ITP).