1. Разпродадени са индийски генерични лекарства за COVID-19 за хиляди долари?внимавай!
Наскоро тема за „COVID-19 индийски генерични лекарства бяха продадени за хиляди юани в кутия“ се появи в популярния списък за търсене в микроблог.Някои лекарства бяха закупени от името на China News Network и запасите бяха изчерпани, така че беше необходимо да се резервират седмица предварително.Лекарите напомнят, че лекарствата не трябва да се купуват по неформални канали.Освен това невисокорисковите групи не трябва да използват перорални лекарства за COVID-19.
Оригиналната цена на кутия с лекарства е 2300 юана, а покупната цена в Индия е 1600 юана
„Сега поръчките са напълно резервирани.“Няколко индийски агенти за закупуване на лекарства казаха за chinanews.com, че техните перорални генерични лекарства Pfizer COVID-19 Paxlovid са разпродадени наскоро.Ако е необходимо, те могат да платят първо капаро, а стоката може да бъде доставена най-рано след седмица или най-бавно следващия месец.
Ако думите „COVID-19 Индия“, „COVID-19 генерични лекарства“ и т.н. са въведени в платформата за електронна търговия, потребителите могат бързо да намерят информацията за тези агенти за покупки, но те обикновено изискват да добавят приятели в WeChat и след това информирайте специфичната информация за стоките и изискванията за покупка.
Генеричните лекарства Paxlovid, продавани от тези агенти, включват Primovir в зелена опаковка и Paxista в синя опаковка.Първият се произвежда от Astrica, индийска компания, докато вторият се произвежда от Azista, дъщерно дружество на индийското фармацевтично предприятие Hetero.В момента Primovir със зелена опаковка е спрян от производство и все още се продава само Paxista със синя опаковка.
Един агент представи, че цената на местната поща е 1600 юана на кутия, а тази на директната поща в чужбина е 1200 юана на кутия, с 400 юана по-евтино.Покупната цена на Paxlovid в Китай е 2300 юана на кутия.
Понастоящем тези генерични лекарства трудно се купуват на склад.Според покупката на агент по-горе, резервациите са приемливи и индийската директна поща ще пристигне в Китай след около 15-20 дни.Той също така предложи всеки човек да купи само 2 кутии.
Лекарите напомнят: Трудно е да се различи истинското от фалшивото.Остани нащрек
Всъщност Paxlovid отдавна се използва за лечение на инфекция с COVID-19 в Китай, но се използва главно в някои определени болници и изисква разрешение за лекарски предписания.Не всички болници разполагат с лекарството.
Заслужава да се отбележи, че някои генерични лекарства, продавани на комисионна основа, могат да бъдат закупени дори без да се предоставя рецепта.В тази връзка професионалните лекари напомнят на всички да бъдат бдителни.
„Като професионални лекари, ние не се застъпваме за купуването на чуждестранни имитации, защото е трудно да се различи истинското от фалшивото.“Джан Джиминг, заместник-директор на Националния медицински център по инфекциозни болести и главен лекар, професор и докторант на болница Хуашан, свързана с университета Фудан, каза за chinanews.com, че някои от интервюираните от него пациенти или техните семейства са купували частно имитации и са се притеснявали, че купуват фалшиви лекарства.Той каза, че е трудно да се гарантира качеството на генеричните лекарства от източника и условията за съхранение на лекарствата при закупуване на генерични лекарства от чужбина.
Джан Джиминг представи, че пероралната медицина срещу COVID-19 се използва главно за високорискови групи за предотвратяване на тежки заболявания и може да бъде ефективна само когато се използва рано.Групите без висок риск не трябва да бързат да купуват, а злоупотребата може да предизвика резистентност към лекарства.Също така е ненужно клинично, тъй като повечето пациенти са асимптоматични или леки, а ходът на заболяването е самоограничен.
Той каза пред chinanews.com, че що се отнася до ситуацията в Шанхай, големите болници, болниците, определени за COVID-19 и други медицински институции обикновено разполагат с определено количество лекарства против COVID-19, които се използват от високорискови групи, които отговарят на показанията и са заразени с COVID-19, за да се предотврати тежко заболяване и да се намали смъртността.
Освен това, според съобщения в медиите, юридическият персонал напомня, че индийските генерични лекарства за COVID-19, продавани онлайн, все още не са одобрени в Китай.Съгласно действащия Закон за управление на лекарствата на Китайската народна република, въпреки че лекарствата, които са били изброени в чужбина, но не са били одобрени в Китай, вече не се идентифицират просто като фалшиви лекарства, операторите все още ще бъдат изправени пред административни санкции за незаконен внос на лекарства.
2.Xinlitai си отиде!Притежава две разновидности от 1 милиард, 11 вида нови лекарства от клас 1.
Наскоро тръбопроводът за научноизследователска и развойна дейност Xinlitai постигна нов напредък.Клас 1 ново лекарство SAL0133 таблетки са приложени за клинична употреба.Резултати от предварителен статистически анализ са получени от фаза Ib клинично изпитване на PCSK9 моноклонално антитяло.От 2022 г. насам Xinlitai кандидатства за IND/NDA за 7 иновативни лекарства, а научноизследователската и развойната дейност на иновациите непрекъснато се насърчава.В момента Xinlitai има две разновидности на ниво 1 милиард, 22 от които са оценени (8 са първите);21 иновативни лекарства са в процес на изследване, 6 от тях са в клиничен стадий на NDA или фаза III, а процесът на иновации е навлязъл в период на осребряване.
Появява се широкоспектърна орална медицина срещу COVID-19!Xinlitai влиза в веригата за COVID-19
На 20 декември Xinlitai обяви, че клиничното приложение на SAL0133, иновативно лекарство с малка молекула, независимо разработено от компанията, е прието от Държавната администрация по храните и лекарствата.SAL0133 е мощен, широкоспектърен анти-нов коронавирус 3CL протеазен инхибитор (3CLpro), независимо обновен и разработен от компанията с независими права върху интелектуалната собственост.Понастоящем клиничното показание, което предстои да бъде разработено, е за лечение на лека/често срещана нова коронавирусна пневмония (COVID-19).
3CLpro играе важна роля в РНК репликацията на нов коронавирус, главно в началния етап на репликация, след като вирусът навлезе в клетката гостоприемник, инхибирайки активността на 3CLpro протеазата, която може ефективно да блокира репликацията на вируса и да постигне ролята на антинов коронавирус.
SAL0133 има ясен механизъм на действие и има силен, широкоспектърен анти-COVID-19 ефект.Очаква се, че не е необходимо да се комбинира с инхибитора на CYP3A4 ритонавир и потенциалният риск от лекарствено взаимодействие е нисък;Очаква се да се постигне клинична употреба на едно лекарство веднъж на ден и да се подобри спазването на лекарствата от страна на пациентите.Ако може да бъде успешно разработен и одобрен за маркетинг, той ще предостави на пациентите избор на нови лекарства, за да отговори на неудовлетворените клинични нужди.
Изследването и разработването на 3CL таргетни перорални лекарства с малки молекули срещу COVID-19 привлече широко внимание.В момента само Paxlovid на Pfizer е одобрен за продажба в света.Повече от 10 местни фармацевтични предприятия и научноизследователски институции провеждат изследвания и разработки на 3CL целеви лекарства срещу COVID-19, включително FB2001 на Frontier Biology, VV993 на Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 на Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 таблетки на Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 на Guangshengtang и др.
С 2 основни 1 милиарда разновидности в ръка, 7 иновативни лекарства тази година приветстват нов напредък
Към края на 2022 г., като типичен представител на трансформацията на научноизследователската и развойна дейност във фармацевтичната индустрия, Xinlitai успешно намери своя новаторски път на развитие под натиск и корекция.
През първите три тримесечия на 2022 г. приходите на компанията са 2,548 милиарда юана, с годишен ръст от 16,5%, а нетната й печалба е 539 милиона юана, с годишен ръст от 37,64%.Доброто представяне постави стабилна основа за последващо развитие.Компанията очаква, че през 2022 г. Taijia (клопидогрел бисулфат таблетки) ще спечели около 1 милиард юана, а Sinritan (алисартан таблетки) ще спечели около 900 милиона юана до 1 милиард юана.Компанията има 22 разновидности, 8 от които са първите в Китай.
През 2019 г. основната разновидност на Xinlitai, Taijia, загуби офертата си в централизираната покупка на алианс 4+7, което принуди Xinlitai да направи промени.В годишния доклад за 2019 г. Xinlitai обяви, че „изследователската линия ще бъде стратегически оптимизирана и проектите за антитуморни биологични аналогове и антибиотици в някои клинични етапи ще бъдат прекратени“.През 2020 г., за да оптимизира допълнително изследванията и да се съсредоточи върху научноизследователската и развойната дейност и популяризирането на иновативни продукти, Xinlitai прехвърли съответните права и интереси на дапоксетин хидрохлорид, ерлотиниб хидрохлорид, ривасабан и други проекти и получи такса за прехвърляне.
След някои корекции понастоящем генеричният лекарствен продукт на Xinritai има само маркетингово приложение от клас 4 за имитация на таблетки сакубатровалсартан натрий, което е в процес на преглед, и допълнително приложение за оценка на консистенцията на цефуроксим натрий за инжектиране и цефотаксим натрий за инжектиране в процес на преглед.Струва си да се спомене, че от юли 2019 г. Xinlitai не е кандидатствал за нови генерични лекарства повече от 3 години и допълнително се е концентрирал върху иновациите и изследванията.
От 2022 г. Xinlitai постигна непрекъснат напредък в изследването и разработването на иновативни лекарства.На 4 януари 2022 г. заявлението за вписване на HIF-PHI инхибитора Enasitar на CINRITAI таблетки беше предприето от CDE;Впоследствие Компанията подаде клинични заявления за пет нови лекарства от клас 1, а именно инжектиране на слят протеин на рекомбинантен човешки невромодулин-1 анти HER3 антитяло, SAL0112 таблетки, SAL008 инжекция, SAL0119 таблетки и SAL0133 таблетки;На 3 ноември новото подобрено лекарство от клас 2.3 алисартан и таблетки амлодипин на SINRITAI подаде заявление за листване, което се очаква да формира стратегическа синергия с изброеното антихипертензивно лекарство от клас 1.1 SINRITAI.
JinDun Medicalима дългосрочно научноизследователско сътрудничество и присаждане на технологии с китайски университети.С богатите медицински ресурси на Дзянсу има дългосрочни търговски отношения с Индия, Югоизточна Азия, Южна Корея, Япония и други пазари.Той също така предоставя пазарни и търговски услуги в целия процес от междинния до крайния продукт API.Използвайте натрупаните ресурси на Yangshi Chemical в химията на флуора, за да предоставите специални услуги за персонализиране на химикали за партньори.Предоставяне на услуги за иновация на процеси и изследване на примеси на целеви клиенти.
JinDun Medical настоява да създаде екип с мечти, да прави продукти с достойнство, педантично, стриктно и да прави всичко възможно да бъде доверен партньор и приятел на клиентите! Доставчици на решения на едно гише, персонализирани R&D и персонализирани производствени услуги за фармацевтични междинни продукти и API, професионаленперсонализирано фармацевтично производство(CMO) и персонализирани доставчици на услуги за научноизследователска и развойна дейност и производство на фармацевтични продукти (CDMO).Jindun ще ви придружи, за да прекарате COVID-19.
Време на публикуване: 28 януари 2023 г