2-бутил-5-нитро-3-бензофуранил)[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]

Използва се клинично при първична и вторична хиперурикемия, особено при пациенти с хиперурикемия, както и при пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти с рецидивираща или хронична подагра, както и при пациенти с хиперурикемия.Използва се при пациенти с подагрозна нефропатия за облекчаване на симптомите и намаляване на образуването на бъбречни камъни от пикочна киселина;подагра камъни;използва се при камъни в бъбреците с пикочна киселина и бъбречно заболяване с пикочна киселина.

Новото антиаритмично лекарство Предсърдното мъждене (ПМ) е потенциално животозастрашаващо заболяване.Поради застаряването на населението, глобалната честота и смъртност от предсърдно мъждене се увеличават и това се превърна в нов проблем за общественото здраве.Има 2,5 милиона пациенти с предсърдно мъждене в Съединените щати и 4,5 милиона в Европейския съюз.Според статистиката разпространението на предсърдното мъждене сред хората над 30 години в моята страна е 0,77%, което се увеличава с възрастта, като мъжете са по-високи от жените (0,9%:0,7%).Болестите, които причиняват предсърдно мъждене, включват главно хипертония, коронарна болест на сърцето, клапно сърдечно заболяване, спонтанна дилатативна кардиомиопатия и сърдечна недостатъчност.Основният симптом при пациенти с предсърдно мъждене е неравномерната камерна честота, а контролът на сърдечната честота заема определено място в острото лечение и поддържане на симптомите.Амиодарон играе добра роля в контролирането на сърдечната честота и възстановяването на синусовия ритъм, но неблагоприятните ефекти на целевите органи, свързани с йодния компонент в неговата структура, ограничават клиничното му приложение, като увреждане на белите дробове, щитовидната жлеза и черния дроб.Гореспоменатите нежелани реакции и неговата структура. Йодът в е тясно свързан.Новото антиаритмично лекарство дронедарон (Dronedarone) е получено чрез модифициране на структурата на амиодарон.Дронедарон има електрофизиологични свойства, подобни на амиодарон, но не съдържа йод в структурата си, така че може да избегне сериозни извънсърдечни странични ефекти, причинени от йод Chemicalbook.Dronedarone беше одобрен за търговия от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) през юли 2009 г. и беше одобрен за търговия в Европейския съюз през 2009 г. Това е и първото ново антиаритмично лекарство, одобрено в Европейския съюз от 10 години.Дронедарон е N-[2-бутил-3-[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]-5-бензофуранил]-метансулфонамид, който редуцира Производно на бензофуран, получено чрез структурна модификация на амиодарон, което не е сърдечна нежелана реакция.Той премахва йодния атом в амиодарона, за да намали токсичността на щитовидната жлеза и други органи;добавя метилсулфонилна група от страната на бензофурана, за да намали липофилността, като по този начин съкращава полуживота на лекарството и намалява ефекта на тъканно натрупване и възможността за невротоксичност на лекарството.Както американската версия от 2011 г., така и европейската версия от 2010 г. на Насоките за предсърдно мъждене препоръчват дронедарон за лечение на предсърдно мъждене.Дронедарон е безопасен и ефективен при лечение на камерната честота и поддържане на синусовия ритъм при различни пациенти без тежко ПМ.Може да бъде ефективно лекарство за заместване на амиодарон.Дронедарон може също да намали смъртността при пациенти с ПМ и дори при пациенти с персистиращо ПМ.Следователно се очаква да се превърне в лекарство от първа линия за пациенти с ПМ без тежка сърдечна недостатъчност.Освен това, употребата на антикоагуланти при пациенти със средно висок риск от ПМ е от полза за употребата на дронедарон.